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Diretrizes, de 19 de março de 2015 , sobre a avaliação formal dos riscos para assegurar boas práticas de fabrico de excipientes de medicamentos para uso humano Texto relevante para efeitos do EEE
Diretrizes, de 19 de março de 2015 , sobre a avaliação formal dos riscos para assegurar boas práticas de fabrico de excipientes de medicamentos para uso humano Texto relevante para efeitos do EEE
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Korporative(r) Verfasser: Europäische Kommission
- Thema: Art der Erzeugung , Arzneimittel , Arzneimittelüberwachung , Gesundheitsrisiko , Qualitätsnorm , Sicherheit des Produkts , technische Beschreibung , Vorbeugung von Umweltrisiken
- OJ : JOC_2015_095_R_0002
- CELEX : 52015XC0321(02)
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