 |
Bemærk, at dette websted gennemgår nogle opdateringer denne uge. Derfor kan brugerne opleve ustabiliteter og begrænset funktionalitet. Vi beklager ulejligheden. ("Google oversat" fra engelsk original) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Værktøjer
Publication detail
Home
Komunikazzjoni tal-Kummissjoni fil-qafas tal-implimentazzjoni tad-Direttiva 98/79/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tas- 27 ta’ Ottubru 1998 dwar il-mezzi mediċi dijanjostiċi in vitro (Test b’relevanza għaż-ŻEE) (Pubblikazzjoni ta’ titli u referenzi ta’ standards armonizzati taħt id-direttiva)
Komunikazzjoni tal-Kummissjoni fil-qafas tal-implimentazzjoni tad-Direttiva 98/79/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tas- 27 ta’ Ottubru 1998 dwar il-mezzi mediċi dijanjostiċi in vitro (Test b’relevanza għaż-ŻEE) (Pubblikazzjoni ta’ titli u referenzi ta’ standards armonizzati taħt id-direttiva)
Metadata for publikationen
- Offentliggjort:
- Forfatter(e): Europa-Kommissionen
- Emne: indre marked , kunstig forplantning , medicinsk diagnose , medicinsk-kirurgisk udstyr , offentlig sundhed , tilnærmelse af lovgivning
- CELEX : 52010XC0707(04)
- OJ : JOC_2010_183_R_0045_01
Dokumentvisning
Note:
Publikationen kan ikke vises i dokumentviseren. Åbn webversionen
Du kan få adgang til den på siden Download og sprog