For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Værktøjer
Publication detail
Home
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill- 1.4.2007 sat- 30.4.2007 (Deċiżjonijiet meħuda skond l-Artikolu 34 tad-Direttiva 2001/83/KE jew Artikolu 38 tad-Direttiva 2001/82/KE)
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill- 1.4.2007 sat- 30.4.2007 (Deċiżjonijiet meħuda skond l-Artikolu 34 tad-Direttiva 2001/83/KE jew Artikolu 38 tad-Direttiva 2001/82/KE)
Metadata for publikationen
- Offentliggjort:
- Forfatter(e): Europa-Kommissionen
- Emne: EU-medlemsstat , handelsnorm , lovgivning om apotekervæsen , lægemiddel , salgstilladelse , tilbagetrækning fra markedet , veterinærlægemiddel
- OJ : JOC_2007_115_R_0010_01
- CELEX : 52007XC0525(02)
Dokumentvisning
Note:
Publikationen kan ikke vises i dokumentviseren. Åbn webversionen
Du kan få adgang til den på siden Download og sprog