Berichtigung der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel (ABl. L 337 vom 25.11.2014)

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Berichtigung der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel (ABl. L 337 vom 25.11.2014)

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Sorodne publikacije

Objavljeno: 2015-10-06
Korporativni avtor (-ji): Evropska komisija
Področje nadzor zdravil , način proizvodnje , standard kakovosti , tehnični opis , tržni standard , zdravilo
CELEX : 32014R1252R(03)
PLANJO : 20150930-026
IMMC : 20150930-026:C(2015)6791/827071
OJ : JOL_2015_259_R_0014

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