 |
Pamiętaj, że w tym tygodniu ta strona będzie poddawana aktualizacji. W związku z tym użytkownicy mogą doświadczać niestabilności i ograniczonej funkcjonalności. Przepraszamy za niedogodności. |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Narzędzia
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. november 2013 til 30. november 2013 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. november 2013 til 30. november 2013 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Metadane publikacji
- Opublikowano:
- Autor zbiorowy: Komisja Europejska
- Temat: kontrola leków , norma handlowa , produkt leczniczy , zezwolenie na sprzedaż
- OJ : JOC_2013_380_R_0001_01
- CELEX : 52013XC1228(02)
Podgląd dokumentów
Note:
Publikacji nie można wyświetlić w przeglądarce dokumentów. Otwórz wersję internetową
Można ją pobrać, klikając przycisk „Pobieranie, dostępne języki” powyżej.