 |
Houd er rekening mee dat deze website deze week enkele updates ondergaat. Bijgevolg kunnen gebruikers instabiliteit en beperkte functionaliteit ervaren. Onze excuses voor het ongemak.. ("Google vertaald" uit het Engels origineel) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Toegankelijkheidshulpmiddelen
Publication detail
Home
Sommarju ta' deċiżjonijiet tal-Unjoni Ewropea dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq tal-prodotti mediċinali mill- 1 ta’ Lulju 2014 sal- 31 ta’ Lulju 2014 (Ippubblikat skont l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill)
Sommarju ta' deċiżjonijiet tal-Unjoni Ewropea dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq tal-prodotti mediċinali mill- 1 ta’ Lulju 2014 sal- 31 ta’ Lulju 2014 (Ippubblikat skont l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill)
Metagegevens publicatie
- Publicatiedatum:
- Institutionele auteur(s): Europese Commissie
- Onderwerp: geneesmiddel , handelsnorm , inspectie van geneesmiddelen , verkoopvergunning
- CELEX : 52014XC0829(03)
- OJ : JOC_2014_290_R_0001
Documentviewer
Note:
De publicatie kan niet in de documentviewer worden weergegeven. Open de webversie
U vindt het via: Downloads en andere talen