 |
Jekk jogħġbok innota li din il-websajt se tkun qed tgħaddi minn xi aġġornamenti din il-ġimgħa. Konsegwentement, l-utenti jistgħu jesperjenzaw instabilità u funzjonalità limitata. Niskużaw ruħna għall-inkonvenjenza.. ("Google tradotta" mill Ingliż oriġinali) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Sommarju ta' deċiżjonijiet tal-Unjoni Ewropea dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq tal-prodotti mediċinali mill-1 ta’ Ottubru 2015 sal-31 ta’ Ottubru 2015 (Ippubblikat skont l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill)
Sommarju ta' deċiżjonijiet tal-Unjoni Ewropea dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq tal-prodotti mediċinali mill-1 ta’ Ottubru 2015 sal-31 ta’ Ottubru 2015 (Ippubblikat skont l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: approvazzjoni ta' bejgħ , irtirar mis-suq , prodott mediċinali , sorveljanza tal-medikamenti , standard tal-kummerċjalizzazzjoni
- IMMC : PLANJO:20151112-067
- CELEX : 52015XC1127(01)
- OJ : JOC_2015_396_R_0001
- PLANJO : 20151112-067
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi