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Guidelines of 19 March 2015 on the formalised risk assessment for ascertaining the appropriate good manufacturing practice for excipients of medicinal products for human use Text with EEA relevance
Guidelines of 19 March 2015 on the formalised risk assessment for ascertaining the appropriate good manufacturing practice for excipients of medicinal products for human use Text with EEA relevance
Metadatos de publicación
- Publicado:
- Autor(es) colectivo(s): Comisión Europea
- Tema: especificación técnica , farmacovigilancia , medicamento , modo de producción , norma de calidad , prevención de riesgos medioambientales , riesgo sanitario , seguridad del producto
- OJ : JOC_2015_095_R_0002
- CELEX : 52015XC0321(02)
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