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Directrices, de 19 de marzo de 2015 , sobre la evaluación formal de riesgos a efectos de determinar las prácticas correctas de fabricación apropiadas para los excipientes de medicamentos de uso humano Texto pertinente a efectos del EEE
Directrices, de 19 de marzo de 2015 , sobre la evaluación formal de riesgos a efectos de determinar las prácticas correctas de fabricación apropiadas para los excipientes de medicamentos de uso humano Texto pertinente a efectos del EEE
Metadatos de publicación
- Publicado:
- Autor(es) colectivo(s): Comisión Europea
- Tema: especificación técnica , farmacovigilancia , medicamento , modo de producción , norma de calidad , prevención de riesgos medioambientales , riesgo sanitario , seguridad del producto
- OJ : JOC_2015_095_R_0002
- CELEX : 52015XC0321(02)
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