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Rectificatif au règlement délégué (UE) n° 1252/2014 de la Commission du 28 mai 2014 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication des substances actives des médicaments à usage humain (JO L 337 du 25.11.2014)
Rectificatif au règlement délégué (UE) n° 1252/2014 de la Commission du 28 mai 2014 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication des substances actives des médicaments à usage humain (JO L 337 du 25.11.2014)
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Korporative(r) Verfasser: Europäische Kommission
- Thema: Art der Erzeugung , Arzneimittel , Arzneimittelüberwachung , Qualitätsnorm , technische Beschreibung , Vermarktungsnorm
- CELEX : 32014R1252R(03)
- PLANJO : 20150930-026
- IMMC : 20150930-026:C(2015)6791/827071
- OJ : JOL_2015_259_R_0014
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