For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Nástroje
Publication detail
Home
Lieta C-512/12: Tiesas (pirmā palāta) 2014. gada 13. marta spriedums ( Conseil d'État (Francija) lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu) – Octapharma France SAS / Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) , Ministère des affaires sociales et de la santé Tiesību aktu tuvināšana — Direktīva 2001/83/EK — Direktīva 2002/98/EK — Piemērošanas joma — Labilie asins produkti — Atbilstoši rūpnieciskam procesam pagatavota plazma — Vienlaicīga vai ekskluzīva konkrēto direktīvu piemērošana — Dalībvalstu tiesības paredzēt stingrākus noteikumus attiecībā uz plazmu, nekā zālēm
Lieta C-512/12: Tiesas (pirmā palāta) 2014. gada 13. marta spriedums ( Conseil d'État (Francija) lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu) – Octapharma France SAS / Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) , Ministère des affaires sociales et de la santé Tiesību aktu tuvināšana — Direktīva 2001/83/EK — Direktīva 2002/98/EK — Piemērošanas joma — Labilie asins produkti — Atbilstoši rūpnieciskam procesam pagatavota plazma — Vienlaicīga vai ekskluzīva konkrēto direktīvu piemērošana — Dalībvalstu tiesības paredzēt stingrākus noteikumus attiecībā uz plazmu, nekā zālēm
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: Soudní dvůr (Soudní dvůr Evropské unie)
- Téma: kontrola léčiv , krevní transfuze , léčivý přípravek , povolení k prodeji , přibližování legislativy , uplatňování právních předpisů EU
- CELEX : 62012CA0512
- OJ : JOC_2014_135_R_0009
Prohlížeč dokumentů
Note:
Publikaci nelze zobrazit v daném prohlížeči dokumentu. Otevřít internetovou verzi
Přístup je k dispozici zde: Stáhnout zvolenou jazykovou verzi